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本生教你如何選購移液器本生教你如何選購移液器移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉移液體的器具。在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液器移取少量或微量的液體，應用非常廣泛。但是，不少朋友在選購移液器時會有點困惑，不知道怎樣選購，下面本生小編整理了關于選購移液器的方法。1.產品性能，即移液器的重復性。對于絕大多數用戶而言，購買之前檢測產品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據制造廠商提供的技術數據。但還是不要輕易相信賣家的口頭，一定要查閱制造商提供的書面材料。2.產品的耐用這一方面，主要取決于移液器...

2021 7-13
淺說凍存管如何安全使用淺說凍存管如何安全使用凍存管用于進行細胞活體保存，規格眾多，具有很高透光度的凍存管是一個專業的凍存系統，它可用于在低至-196攝氏度下的條件對細胞材料及他們的成分驚喜貯藏，深受客戶的歡迎，下面本生詳述下凍存管如何安全使用。1、使用凍存管儲存樣嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存，如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定的幾率會滲透凍存管內部，復蘇時液氮氣化導致管內外壓力不平衡，這樣易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復蘇，全程使用安全防護設備，建議穿實...

2021 7-13
天津本生詳述PCR技術原理、實驗步驟和應用天津本生詳述PCR技術原理、實驗步驟和應用實驗目的1.掌握聚合酶鏈式反應的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術。二、實驗原理PCR技術，即聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction，PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學獎)建立的。這項技術可在試管內的經數小時反應就將特定的DNA片段擴增數百萬倍，這種迅速獲取大量單核酸片段的技術在分子生物學研究中具有舉足輕重的意義，大地推動了生命科學的研究進展。它不...

2021 7-6
本生詳述血清瓶在細胞培養領域的應用!血清瓶在細胞培養領域的應用!細胞培養技術發展至今已經非常成熟，細胞生長需要滿足環境、溫度、滲透壓、PH值等各種要求，在各種合成培養基提供基礎營養物質之外，還需根據不同細胞和不同的培養目的添加血清等物質，促進細胞生長。所以，血清瓶在細胞培養領域具有較大的應用范圍。血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用最為普遍。血清提供的是細胞外基質、生長因子和轉鐵蛋白等重要物質，要根據不...

2021 7-1
樣品瓶及材質的詳細介紹?樣品瓶及材質的詳細介紹?樣品瓶的材質：【USPTYPE1,*，33硼硅鹽酸玻璃】化學性質最惰性的玻璃，廣泛應用于實驗室，尤其是色譜分析應用。I級玻璃主要由硅和氧組成，含有微量的硼和鈉，其溶出性，線性膨脹系數為33.【USPTYPE1,B級，51硼硅鹽酸玻璃】主要由硅和氧組成，含有微量的硼,鈉和比*玻璃含量多的堿金屬，但仍可滿足實驗室用途，所有的棕色玻璃都是B級玻璃，其線性膨脹系數為51【硅烷化或去活性玻璃】經過對玻璃進行有機硅烷化的去活性處理的硼硅鹽酸玻璃，其玻璃表面具有很強...

2021 7-1
凍存管的冷凍操作是一門學問凍存管的冷凍操作是一門學問，并不是打開液氮罐、放入凍存管、關上液氮罐這樣簡單的三部曲可以完成的。科學正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護試驗人員的安全。凍存管冷凍步驟:1、用預熱的PBS溶液洗滌細胞，吸取溶液，含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細胞(薄薄的液層足夠，胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據細胞系確定)。2、37℃孵育細胞3-5分鐘。3、細胞從底部脫離之后，終止孵育，加入含有血清的培養基，用移液器輕輕地懸浮細胞。4、離心細胞懸液(500xg,5分鐘)，用含有血清的...

2021 6-27
如何利用血清瓶進行血清的滅活操作如何利用血清瓶進行血清的滅活操作作為細胞生長所需的營養物質，血清在細胞培養中的作用不言而喻，而血清的好壞、無菌程度也是決定實驗成功與否的關鍵，那么，怎樣對血清進行滅活操作呢，這就需要用到血清瓶。血清滅活操作步驟如下：1、選擇一個和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶，把對照瓶內倒入和血清等體積的蒸餾水，作溫度的測量。2、溫度的調節。在對照組的瓶子里插入兩個水銀溫度計，放在水浴箱，在溫度計顯示56度時候，調節校準水浴箱的溫度56度。3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱，溫度調到56度，水浴...

2021 6-24
移液管的使用步驟及注意事項!移液管的使用步驟：1、使用時應先將移液管洗凈，自然瀝干。2、用待量取的溶液潤洗2-3次，用右手拇指及中指捏住管頸標線以上的地方。3、左手拿像皮球輕輕將溶液吸上，眼睛注意上升的液面。4、當液面上升到標線約1cm以上時，迅速用右手食指堵住管口。5、取出移液管，用濾紙拭干移液管下端及外壁。6、稍稍松開右手食指，使液面緩緩下降，至凹液面與標線相切。7、再將移液管移入準備接受溶液的容器中，使其出口接觸器壁。8、容器稍微傾斜，移液管直立，使溶液自由的順壁流下。9、此時移液管仍殘留有一滴液...

2021 6-16

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