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Elisa實(shí)驗(yàn):雙抗夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比

更新時(shí)間:2023-07-17    點(diǎn)擊次數(shù):5728

  Elisa實(shí)驗(yàn):雙抗夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比


  優(yōu)點(diǎn):

  雙抗夾心法:高靈敏、高專(zhuān)一性,抗原無(wú)須事先純化,孵育2次,操作簡(jiǎn)單,減少人為因素的影響,可靠的特異性。

  間接法:二抗可以加強(qiáng)信號(hào),而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它最多的免疫反應(yīng)性。

  競(jìng)爭(zhēng)法:可適用比較不純的樣本,而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

  競(jìng)爭(zhēng)法 此法可用于抗原及半抗原的定量測(cè)定,也可用于測(cè)定抗體。以測(cè)定抗原為例,將特異性抗體吸附于固相載體上,加入待測(cè)抗原和一定量的已知酶標(biāo)抗原,使二者競(jìng)爭(zhēng)地與固相抗體結(jié)合,經(jīng)過(guò)洗滌分離,zui后結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原與待測(cè)抗原含量呈負(fù)相關(guān)。

  缺點(diǎn):

  雙抗夾心法:缺少鏈霉親和素的抗體,起不到型號(hào)放大作用,而且抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。

  間接法:要經(jīng)過(guò)三次孵育,操作步驟繁瑣,稍微不注意會(huì)導(dǎo)致操作誤差,交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。間接法 此法是檢測(cè)抗體常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體上,加入待測(cè)血清(抗體)與之結(jié)合,洗滌后,加酶標(biāo)抗體和底物進(jìn)行測(cè)定。


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  競(jìng)爭(zhēng)法:競(jìng)爭(zhēng)法對(duì)于手法要求非常高,整體的敏感性和專(zhuān)一性都較差。

  雙抗體夾心法測(cè)抗原:雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。

  雙抗原夾心法測(cè)抗體:反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類(lèi)似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋?zhuān)芍苯佑糜跍y(cè)定,因此其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測(cè)常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備,應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同,尋找合適的標(biāo)記方法。

  間接法:是檢測(cè)抗體zui常用的方法,本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷。

  競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體:當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。抗HBe的檢測(cè)一般采用此法。

  競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原:小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。

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